fa اثر کوآنزیم Q10 بر آستانه درد نوروپاتیک در موش صحرایی نر مدل CCI فیزیولوژی Physiology تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : استرس اکسیداتیو به عنوان یکی از دلایل ایجاد درد نوروپاتیک شناخته شده است و Reactive Oxygen Species (ROS) عامل ایجاد آن می‌باشد. کوآنزیم Q10 به عنوان یک آنتی‌اکسیدان قادر به کاهش صدمات ناشی از استرس اکسیداتیو می‌باشد. این مطالعه به منظور تعیین اثر کوآنزیم Q10 بر درد نوروپاتیک در مدل) (CCI Chronic Crash Injury روی موش صحرایی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 30 سر موش صحرایی بالغ نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 200-250 گرم در دانشکده پزشکی (پردیس همت) دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. به‌روش انتخاب تصادفی، حیوانات در سه گروه ده‌تایی CCI ، CCI + CoQ10 و CCI + vehicle قرار داده شدند. قبل از انجام جراحی تمام حیوانات به روش self control از نظر رفتاری آزمون شدند و نتایج آزمون به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد. برای القای درد نوروپاتیک از مدل CCI برای عصب سیاتیک استفاده گردید. کوآنزیم Q10 و یا حلال آن روزانه به میزان mg/kg200 یک‌بار در روز به مدت 10 روز به‌صورت داخل صفاقی تزریق شد. آزمون‌های رفتاری قبل از جراحی و در روزهای پنجم و دهم بعد از جراحی انجام شد و رفلکس کشیدن پا به‌وسیله دستگاه‌های Randal Selitto, Analgesy Metter و رشته‌های Von Frey بررسی گردید. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS-14 و آزمون‌های Mann- whitney و Independent t test تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها : آسیب به عصب سیاتیک با روش CCI آستانه درد را کاهش داد (P<0.05) و تزریق کوآنزیم Q10 و حلال آن باعث افزایش آستانه درد مکانیکی (P<0.05) و حرارتی گردید (P<0.05). همچنین تفاوت آماری معنی‌دار در آستانه درد بین حیواناتی که کوآنزیم Q10 را دریافت کرده بودند؛ نسبت به حیوانات دریافت کننده حلال آن وجود داشت (P<0.05). نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد که کوآنزیم Q10 از اثرات مخرب ایجاد شده متعاقب آسیب به عصب در مدل حیوانی جلوگیری می‌نماید. <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Background and Objective: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA">Oxidative stress is known as the one of the causes of neuropathic pain, reactive oxygen species (ROS) has been reported to be involved in this process. Coenzyme Q10 acts as an antioxidant and is able to reduce resulting oxidative damage. This study was done to determine the effect of Coenzyme Q10 on neuropathic pain in CCI (Chronic Crash Injury) rat model.<p></p></span></font></font></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Materials and Methods: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA">In this experimental study 30 male rats (200-250g) randomizely allocated into 3 groups each 10 rat including CCI, CCI + CoQ10 and CCI + vehicle. Neuropathic pain, was induced by Chronic Crash Injury (CCI) model for sciatic nerve. IP injection of CoQ10 (200 mg/kg) or vehicle was done daily for 10 days. Behavioral tests were done before and after surgery on day 5 and 10 respectively. Paw withdrawal threshold was assessed by Randall Selitto test, Analgesy Metter and Von Frey filaments. Data was analyzed by SPSS-14, Independent T and Mean-whatney tests.<p></p></span></font></font></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Results: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA">Induction of nerve injury decreased pain threshold (P<0.05) and treatment with CoQ10 increased mechanical and thermal threshold in neuropathic rats compared to CCI animals (P<0.05). There was a significant difference in pain threshold between animals treated CoQ10 and vehicle injected animals (P<0.05).</span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"><p></p></span></font></font></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Conclusion: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA">This study indicated that coenzyme Q10 prevents deleterious effects following nerve injury in animal model.<p></p></span></font></font></p> <p></p> کوآنزیم Q10 , استرس اکسیداتیو , مدل CCI , درد نوروپاتیک Coenzyme Q10, Oxidative Stress, Neuropathic pain, CCI, Rat 10 18 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-556&slc_lang=fa&sid=1 Janzadeh A (MSc) آتوسا جان زاده 5900319475328460046611 5900319475328460046611 No MSc in Physiology, Department of Physiology and Physiological Research Center, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences (Hemmat Campus), Tehran, Iran کارشناس ارشد فیزیولوژی ، گروه فیزیولوژی ، مرکز تحقیقات فیزیولوژی ، دانشکده پزشکی (پردیس همت)، دانشگاه علوم پزشکی تهران Nasirinezhad F (PhD) دکتر فریناز نصیری نژاد 5900319475328460046612 5900319475328460046612 No Associate Professor, Department of Physiology and Physiological Research Center, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences (Hemmat Campus), Tehran, Iran دانشیار گروه فیزیولوژی ، مرکز تحقیقات فیزیولوژی ، دانشکده پزشکی (پردیس همت)، دانشگاه علوم پزشکی تهران Jameie SB (PhD) دکتر سید بهنام الدین جامعی behnamjameie@tums.ac.ir 5900319475328460046613 5900319475328460046613 Yes Associate Professor, Department Basic Science, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences (Hemmat Campus), Tehran, Iran دانشیار گروه علوم پایه ، دانشکده پیراپزشکی (پردیس همت) ، دانشگاه علوم پزشکی تهران