fa اثر 3 و 4 متیلن‌دی‌اکسی‌مت‌آمفتامین بر نورون‌های ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی نر بالغ علوم تشریحی Anatomy تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : با توجه به نقش هیپوکامپ در حافظه و یادگیری، این مطالعه به منظور تعیین اثر 3و4متیلن‌دی‌اکسی‌مت‌آمفتامین (MDMA) بر نورون‌های ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی نر بالغ انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 18 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد Sprague dawely با وزن تقریبی 200-255 gr انجام شد. موش‌ها به‌طور تصادفی به سه گروه 6 تایی کنترل سالم، کنترل شم و تجربی تقسیم شدند. گروه کنترل شم، نرمال سالین را با دوز 1 cc/kg و گروه تجربی MDMA را با دوز 10 mg/kg ، دوبار در روز به صورت داخل صفاقی، به مدت هفت روز دریافت کردند. در روز هشتم با روش پرفیوژن داخل قلبی و با استفاده از پارافرمالدئید 4% موش‌ها فیکس شدند و بافت مغز خارج گردید. ناحیه هیپوکامپ راست از نظر تعداد سلول سالم به‌وسیله میکروسکوپ نوری (رنگ‌آمیزی کرزیل ویوله) و شاخص‌های مرگ سلولی به وسیله میکروسکوپ الکترونی بررسی شدند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS-16 و آزمون‌های آنالیز واریانس و توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها : میانگین و انحراف استاندارد تعداد سلول‌های سالم در ناحیه CA1 هیپوکامپ در گروه کنترل شم (38.7&plusmn;199) و کنترل (40.38&plusmn;210) تفاوت آماری معنی‌داری نسبت به هم نداشتند؛ اما این میزان در گروه تجربی (25.1&plusmn;98) کاهش آماری معنی‌داری نسبت به دو گروه کنترل و شم نشان داد (P<0.001). در بررسی با میکروسکوپ الکترونی گروه‌های شم و کنترل دارای الکترون دانسیته هسته و سیتوپلاسم نرمال، تراکم کروماتین و میتوکندری طبیعی بودند و واکوئلیزاسیون سیتوپلاسمی و ادم غشائی دیده نشد؛ اما در گروه تجربی تغییرات فراساختاری با مشخصات آپوپتوز شامل کاهش کریستاهای میتوکندری، پراکندگی کروماتین هسته و کاهش ارگانل‌های سیتوپلاسمی مشاهده گردید. نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد مصرف 3و4متیلن‌دی‌اکسی‌مت‌آمفتامین منجر به کاهش تعداد سلول‌های سالم و مرگ سلولی با مشخصات آپوپتوز در ناحیه CA1 هیپوکامپ می‌گردد. Background and Objective: Considering the role of the hippocampus in memory, this study was done to evaluate the effect of 3-4,methylenedioxymethamphetamine on CA1 hippocampal neurons in male rats. Materials and Methods: In this experimental study 18 sprague dawley male rats (200-250g) were randomly allocated into three groups as follow: control (intact), control sham and experimental groups. Sham and experimental groups were received normal salin (1 cc) and MDMA10mg/kg IP for 7 days, respectively. Following transcardial perfusion by paraformaldehid 4%, structure and ultrastructure of right CA1 hippocampus were assessed by crysel violet staining and electronic microscope. Data were analyzed using SPSS-16, ANOVA and Tukey tests. Results: There was no significant difference between control (mean=210&plusmn;40.38) and sham groups (mean=199&plusmn;38.7) in neuron density. Neuron number decreased significantly in experimental group (mean=98&plusmn;25.4) in compare to control and sham groups (P<0.001). There was no ultrastructural abnormality in control and sham groups. Finally, ultrastructural changes with apoptosis characterized by mitochondrial cristae reduction, distribution of nuclear chromatin and loss of cytoplasmic organelles in MDMA groups. Conclusion: This study shows that MDMA administration can stimulate the cell death with apoptotic pattern in hippocampus. 3 و 4 متیلن دی اکسی مت آمفتامین , نورون , مرگ سلولی , هیپوکامپ , موش صحرایی 3,4-methylenedioxyamphetamine, Neuron, Cell Death, Hippocampus, Rat 31 37 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-644&slc_lang=fa&sid=1 Soleimani Asl S سارا سلیمانی اصل 5900319475328460050657 5900319475328460050657 No Assistant Professor, Department of Anatomy, Research Center for Behavioral Disorders and Substance Abuse, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran استادیار گروه علوم تشریحی و مرکز تحقیقات اختلالات رفتاری و سوء مصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی همدان Shekarriz N نیما شکرریز 5900319475328460050658 5900319475328460050658 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Molavi N نیما مولوی 5900319475328460050659 5900319475328460050659 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Basirat A ارغوان بصیرت 5900319475328460050660 5900319475328460050660 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Falahati P پیمان فلاحتی 5900319475328460050661 5900319475328460050661 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Esmaeili F فرزانه اسماعیلی 5900319475328460050662 5900319475328460050662 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Azimi Z زهرا عظیمی 5900319475328460050663 5900319475328460050663 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Sajadi F فریدون سجادی 5900319475328460050664 5900319475328460050664 No Medicine Student, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences,Tehran, Iran دانشجوی رشته پزشکی، کمیته پژوهشی - دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Mehdizadeh M مهدی مهدیزاده mehdizadehm@tums.ac.ir 5900319475328460050665 5900319475328460050665 Yes Professore, Cellular and Molecular Research Center, Department of Anatomy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی تهران