fa اثر کاربامازپین بر سطح سرمی هموسیستئین موش‌های باردار و ناهنجاری جنینی علوم تشریحی Anatomy تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : مصرف کاربامازپین در طی بارداری می‌تواند باعث القاء تعدادی از ناهنجاری‌هایی جنینی گردد. از طرفی مطالعات اخیر حاکی از افزایش سطح هموسیستئین خون در اثر مصرف کاربامازپین است. این مطالعه به منظور ارزیابی سطح سرمی هموسیستئین موش‌های کوچک باردار در معرض داروی کاربامازپین و ارتباط احتمالی آن در ایجاد ناهنجاری‌های جنینی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 40 سر موش ماده نژاد BALB/c با وزن 25-30 gr و سن تقریبی دو ماه انجام شد. موش‌های باردار به دو گروه کنترل و دو گروه تجربی (10 سر موش در هر گروه) تقسیم شدند. گروه‌های کنترل معمول و حامل (منفی)، نرمال سالین و محلول 1% تویین 20 در نرمال سالین و گروه‌های تجربی І و ІІ داروی کاربامازپین را به میزان 30 و 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن را به صورت تزریق داخل صفاقی از روز ششم تا روز پانزدهم بارداری روزانه دریافت کردند. موش‌ها در روز 18 بارداری ابتدا با کلروفرم بیهوش و پس از خونگیری از قلب مادرها، جنین‌ها برای تعیین ناهنجاری خارج و بررسی شدند. هموسیستئین نمونه‌های سرم خون مادران توسط کیت به روش الایزا بررسی شدند. داده‌های با استفاده از نرم‌افزار SPSS-18 و آزمون‌های Chi-Square ، ANOVA و Tukey تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها : سطح سرمی هموسیستئین موش‌های باردار گروه‌های تجربی یک (1.31&plusmn;10.56 &micro;mol/L) و تجربی دو (1.64&plusmn;11.11 &micro;mol/L) در مقایسه با گروه کنترل معمولی (1.33&plusmn;5.99 &micro;mol/L) و کنترل منفی (1.25&plusmn;5.89 &micro;mol/L) افزایش معنی‌داری داشت (P<0.006). میانگین وزن بدن و طول سری دمی جنین‌ها در گروه‌های تجربی نسبت به کنترل دارای کاهش معنی‌دار بودند (P<0.05) و ناهنجاری‌های خاصی از قبیل اختلال در اندام‌ها، ناهنجاری‌های صورت، اختلال در ستون مهره‌ها و ناهنجاری‌های شدید دیگری مشاهده شد. نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد که افزایش هموسیستئین را می‌توان به عنوان یک عامل خطر احتمالی در ایجاد ناهنجاری‌های جنینی مرتبط با کاربامازپین مطرح کرد. Background and Objective: Carbamazepine during pregnancy can induce various malformations. Recent studies have showed an increase in homocysteine level due to Carbamazepine administration. This study was to evaluate the effect of Carbamazepine on homocysteine serum level in pregnant mice and fetal malformations outcome. Materials and Methods: In this experimental study, 40 BALB/c timed-pregnant mice were allocated into 2 experimental and 2 control groups. The experimental groups were received daily intraperitoneal injections of 30 mg/kg (group I) or 60 mg/kg (group II) of Carbamazepine on gestational days 6 to 15. The control groups were received either - normal saline or Tween 20. Dams underwent Cesarean section on GD 18. External examinations were done and all data concerning malformations, weight and crown-rump of fetuses collected. Blood samples were collected from Dams&#39; hearts prior to performing the Cesarean section. Homocysteine was measured using ELISA method. Data were analyzed using SPSS-18, ANOVA, Chi-Square and Tukey tests. Results: Significant increase in Homocysteine levels of dams&rsquo; serum compared to control groups was seen in both experimental groups I and II (10.56&plusmn;1.31 and 11.11&plusmn;1.64 &micro;mol/L, respectively, P<0.05). The mean weight and crown-rump of the fetuses in both experimental groups were significantly reduced compared with those of the control groups (P<0.05). Various malformations such as limb defects, vertebral defects, facial deformity and severe malformations were observed in fetuses of both experimental groups. Conclusion: Serum elevation of homocysteine in Carbamazepine exposed pregnant mice may be a risk factor for induction of fetal malformations. کاربامازپین , ناهنجاری‌های جنینی , هموسیستئین , موش Carbamazepine, Fetal malformations, Homocysteine, Mice 45 51 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-646&slc_lang=fa&sid=1 Afshar M محمد افشار 5900319475328460050670 5900319475328460050670 No Professor, Department of Anatomy, Birjand University of Medical Sciences; Medical Toxicology Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Iran استاد گروه علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، مرکز تحقیقات سم شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد Moallem SA سیدعادل معلم moallem@mums.ac.ir 5900319475328460050671 5900319475328460050671 Yes Professor, Department of Pharmacodynamics and Toxicology, School of Pharmacy; Pharmaceutical Research Center, Medical Toxicology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Iran استاد گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات علوم داروئی، مرکز تحقیقات سم‌شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد Khayatzadeh J جینا خیاط زاده 5900319475328460050672 5900319475328460050672 No Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Mashhad Branch, Mashhad, Iran استادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد Taherian N نرجس طاهریان 5900319475328460050673 5900319475328460050673 No MSc in Developmental Biology, Department of Biology, Islamic Azad University, Mashhad Branch, Mashhad, Iran کارشناس ارشد بیولوژی سلولی تکوینی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد Hosseini SM سید محمود حسینی 5900319475328460050674 5900319475328460050674 No Academic Instructor, Department of Biostatistics, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran مربی گروه آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند